Renforcement des exigences en matière de traçabilité des dispositifs médicaux

La réglementation autour de la traçabilité des dispositifs médicaux continue d’évoluer, notamment avec la mise en place du règlement européen MDR. Les établissements de santé doivent désormais assurer un suivi précis de leurs équipements, depuis leur mise en service jusqu’à leur maintenance.

Cette évolution renforce l’importance du marquage des instruments, de la traçabilité des réparations et du suivi des cycles de maintenance. Des acteurs comme MAJ Médical jouent un rôle clé en accompagnant les structures de santé dans la mise en conformité de leurs équipements, en garantissant un suivi rigoureux et documenté.